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SEM離體細胞的取材與固定

更新時間:2017-01-19 點擊數:2789

1)貼壁培養細胞

取材時,細胞培養液棄去,緩沖液清洗兩,把載有細胞的蓋玻片劃成合適的碎塊,取1~2,置入盛有醛類固定液小瓶常溫,微亞電鏡實驗室配制,免費提供),必須保護好細胞面并做好標記,固定約一刻鐘后置4℃保存。

(2)懸浮細胞

取材時,加入適量緩沖液,離心清洗兩,然后把離心成團的貼壁細胞注入醛類固定液(常溫,微亞電鏡實驗室配制,免費提供),固定約一刻鐘后置4保存。

注意:緩沖液、固定液必須與培養液的pH和滲透壓等同,而且新鮮。由緩沖液帶來的取材失誤多有發生,謹記避免。

完成取材固定之后,盡快送專業實驗室。

外地課題組寄送樣品,請注意參考:5.寄送電鏡樣品注意事項


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